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natrol メラトニン 薬 ステロイド 今日、米国では、1,000万人の人々が骨粗鬆症を患っており、3,400万人が骨量や骨減少症を患っているため、骨粗鬆症発症リスクが高まっています. 骨粗鬆症の発症に関する現在の考えは、加齢に伴って起こる骨代謝回転の変化が主要な要因であるということである. 骨粗鬆症および骨減少症に伴う骨損失および骨折リスクの増加を防ぐために、多くの治療法が使用されている. メラトニンの補充は、閉経周辺期の女性の股関節骨折の危険性を低下させる別の治療様式であり得る. メラトニンはメラトニン受容体を介して作用し、ヒト間葉系幹細胞から骨芽細胞を形成し、げっ歯類における破骨細胞活性を阻害することが示されている. メラトニンレベルは、骨マーカーの調節と相関している。メラトニンの低夜間レベルは、骨マーカー代謝および骨粗鬆症の増加と相関する. 20年以上にわたって夜勤を経験した女性は、手首および股関節の骨折のリスクを増加させることが示されている. 骨髄から採取したヒト幹細胞において、メラトニンは、骨芽細胞と呼ばれる骨形成細胞の活性を増加させる. メラトニンは、閉経周辺期の女性において、メラトニンが骨の健康、閉経期の生活の質および睡眠をプラセボと比較して改善すると仮定されている. 特に、研究者らは、メラトニンを服用している閉経周辺女性は、骨吸収率がこの群の骨吸収よりもプラセボを摂取した女性に比べて増加するため、骨マーカー代謝回転の低下によって明らかになるように、. また、メラトニンを服用している閉経周辺女性は、メラトニンが体内のエストロゲンレベルを調節し、睡眠を調節することが知られているため、更年期症状、生活の質の向上、. これらの研究から得られたデータは、メラトニンの新規かつ代替的な用途を提供し得る。特に、骨粗鬆症の予防および/または治療のためのその使用. 骨粗鬆症オステオペニア食餌サプリメント:メラトニンダイエタリーサプリメント:シュガーピルフェーズ1詳細な説明研究のタイプ:介入(臨床試験)実際の登録:19人参加者:無作為介入モデル:パラレル割り当てマスキング:トリプル(参加者、研究者、結果アサーチ) :Prevention Official Title:メラトニンの閉経後女性における骨の健康への効果の評価研究開始日:2008年9月実際の初回完了日:2010年7月実際の試験完了日:2010年7月プラセボ比較:糖尿病栄養補助食品:
ラクトースp. 就寝時に毎日
その他の名前:ラクトースアクティブ比較:メラトニン栄養補助食品:メラトニン
3mgp. 就寝時に毎日
他の名前:
Nature’s Bounty Melatonin
ナトロロールメラトニン
スプリングバレーメラトニン

      主要アウトカム指標:6カ月後の女性の血清中のオステオカルシン(OC)レベルの平均変化に対するメラトニン(3mg)またはプラセボの効果(ベースラインと比較して)[時間枠:ベースラインおよび6ヶ月]オステオカルシンは骨芽細胞の尺度であるそれは骨芽細胞から分泌されるので.

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オステオカルシンレベルは、プラセボまたはメラトニン(3mg)を服用した6ヶ月後およびベースライン時に女性の血清中で測定し、データはng / mLとして報告する. 骨芽細胞は骨形成細胞であり、時間の経過とともに骨芽細胞活性のより良好な平均変化(6ヶ月 – ベースライン)は、骨密度. オステオカルシンレベルの長期間(6ヶ月 – ベースライン)でのより負の平均変化は、骨ミネラル密度の悪化を示し得る. 6ヶ月後の女性の血清型-1コラーゲン架橋N-telopeptide(NTX)レベルの平均変化に及ぼすメラトニン(3mg)またはプラセボの効果(ベースラインと比較して). [時間枠:ベースラインおよび6ヶ月]ベースライン時およびプラセボまたはメラトニン(3mg)を6ヶ月間服用した後の女性の血清で、タイプ-1コラーゲン架橋N-テロペプチド(NTX)レベルを測定した. 骨コラーゲン等価物(BCE)として報告されているNTXは、破骨細胞または骨破壊細胞の作用により骨から放出される. NTXレベル(6ヶ月 – ベースライン)のより良好な平均変化は、骨破壊の増加に起因する骨ミネラル密度の悪化をもたらし得るが、NTXレベルのより負の平均変化は、骨ミネラル密度の改善をもたらし得る骨折の減少. メラトニン(3mg)またはプラセボが6ヶ月後の女性の骨密度の平均変化に及ぼす影響(ベースラインと比較して). [時間枠:ベースラインおよび6ヶ月]メラトニン(3mg)またはプラセボをベースラインおよび6ヶ月後に夜間に服用した女性の踵骨超音波検査で、T-スコアで表される骨密度の平均変化を評価した. Tスコアは、被験者のBMDと、同じ民族性の健康な30歳の女性のBMDとの比較である. 二次アウトカム指標:メラトニン(3mg)またはプラセボの閉経期特異的QOL(MENQOL)の物理的ドメインスコアの平均変化に及ぼす影響(6ヶ月後の女性におけるベースラインと比較して). [時間枠:ベースラインおよび6ヶ月]閉経後の特定のQOL(Quality of Life)アンケートを、ベースライン時およびプラセボまたはメラトニンを夜間に服用した6ヶ月後の女性に投与した. MENQOLは、女性の生活の質の4つの領域(身体的、血管運動的、心理社会的、性的)を測定する検証されたアンケートであり、各ドメインは「悩まされない」(スコア0)または「1から悩まされる)〜6(本当に気になった) “. MENQOLドメインスコアのそれぞれについてのより負の平均変化は、これらの症状の改善を示し、より良好な値は症状の悪化を示す. メラトニン(3mg)またはプラセボの閉経期特異的な生活の質(MENQOL)における女性のVasomotorドメインスコアの平均変化に及ぼす影響(6ヶ月後の女性、ベースラインと比較して). [時間枠:ベースラインおよび6ヶ月]閉経後の特定のQOL(Quality of Life)アンケートを、ベースライン時およびプラセボまたはメラトニンを夜間に服用した6ヶ月後の女性に投与した.

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MENQOLは、女性の生活の質の4つの領域(身体的、血管運動的、心理社会的、性的)を測定する検証されたアンケートであり、各ドメインは「悩まされない」(スコア0)または「1から悩まされる)〜6(本当に気になった) “. MENQOLドメインスコアのそれぞれについてのより負の平均変化は、これらの症状の改善を示し、より良好な値は症状の悪化を示す. メラトニン(3mg)またはプラセボの閉経期特異的QOL(MENQOL)心理社会的ドメインスコアの平均変化に及ぼす影響(6ヶ月後の女性におけるベースラインと比較して). [時間枠:ベースラインおよび6ヶ月]閉経後の特定のQOL(Quality of Life)アンケートを、ベースライン時およびプラセボまたはメラトニンを夜間に服用した6ヶ月後の女性に投与した. MENQOLは、女性の生活の質の4つの領域(身体的、血管運動的、心理社会的、性的)を測定する検証されたアンケートであり、各ドメインは「悩まされない」(スコア0)または「1から悩まされる)〜6(本当に気になった) “. MENQOLドメインスコアのそれぞれについてのより負の平均変化は、これらの症状の改善を示し、より良好な値は症状の悪化を示す. メラトニン(3mg)またはプラセボの閉経期特異的QOL(MENQOL)性的ドメインスコアの平均変化に及ぼす影響(6ヶ月後の女性におけるベースラインと比較して). [時間枠:ベースラインおよび6ヶ月]閉経後の特定のQOL(Quality of Life)アンケートを、ベースライン時およびプラセボまたはメラトニンを夜間に服用した6ヶ月後の女性に投与した. MENQOLは、女性の生活の質の4つの領域(身体的、血管運動的、心理社会的、性的)を測定する検証されたアンケートであり、各ドメインは「悩まされない」(スコア0)または「1から悩まされる)〜6(本当に気になった) “. MENQOLドメインスコアのそれぞれについてのより負の平均変化は、これらの症状の改善を示し、より良好な値は症状の悪化を示す. 6ヶ月後の女性のピッツバーグ睡眠品質指数(PSQI)の平均変化に対するメラトニン(3mg)またはプラセボの効果(ベースラインと比較して).

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[時間枠:ベースラインおよび6ヶ月]ピッツバーグ睡眠品質指数(PSQI)アンケートは、睡眠および睡眠障害の質および量を評価する有効なアンケートです. この調査は、「良好な」睡眠者と「貧しい」睡眠者を特定するためのもので、「0-21」、「0」は睡眠の質が良く、「21」は睡眠の質が悪い睡眠障害を有する. 国立医学図書館の情報調査に参加することを選択することは重要な個人的決定です. この研究の詳細については、あなたまたはあなたの医師が下記の連絡先を使用して研究リサーチスタッフに連絡することができます. 45歳から54歳(成人)試験に適する性別:女性は健康なボランティアを受け入れる:はい包含基準:閉経周辺期の女性、6ヶ月の試験に参加する意思、骨代謝回転の試験を受ける意思が含まれる薬物療法の前後のマーカー、プログラム全体を通しての生活の質と睡眠に関する自己評価を提供する意欲. 被験者は、ベッドの直前に治療を受け、この薬物療法でアルコールを飲まないようにしなければならない. 除外基準:除外基準には、骨粗鬆症が、副甲状腺機能亢進症、転移性骨疾患、多発性骨髄腫または慢性ステロイド使用などの他の既知のプロセスの結果である女性が含まれる. 骨粗鬆症薬、催眠薬、CYP1A2阻害薬、フルボキサミンまたは重度の睡眠時無呼吸症候群、重度のCOPDおよび中等度または重度の肝機能障害を有する者は除外される.

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