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リポソーム ビタミンc 口コミ リポソームは、小さいマイクロメーターから数十マイクロメーターのサイズまで様々であることができるが、ここに描かれているように、単層リポソームは典型的にはその表面に結合した種々の標的リガンドを有するより小さなサイズ範囲にあり、病気. リポソームは、栄養素および医薬品の投与のためのビヒクルとして使用することができる.
リポソームは、リン脂質、特にホスファチジルコリンから構成されることが最も多いが、脂質二重層構造と適合する限り、卵ホスファチジルエタノールアミンなどの他の脂質も含むことができる. リポソーム設計は、不健康な組織に付着させるために表面リガンドを使用することができる.
主なタイプのリポソームは、多層ベシクル(MLV、いくつかのラメラ相脂質二重層を有する)、小さな単層リポソーム小胞(SUV、1つの脂質二重層を有する)、大きな単層小胞(LUV)、および渦巻状小胞. あまり望ましくない形態は、1つの小胞が1つ以上のより小さい小胞を含む多小胞リポソームである.
リポソームをリソソームと混同してはならず、単層からなるミセルおよび逆ミセルと混同してはならない.

発見
liposomeという言葉は、lipo( “fat”)とsoma( “body”)という2つのギリシャ語の単語から由来しています。その組成は主にリン脂質であるのでその名前が付けられている.
リポソームは、1961年(1964年に出版された)イギリスの血液学者Alec D Banghamによって、ケンブリッジのBabraham Institute. Horneは、リン脂質を乾燥させるためにネガティブ染色を加えることにより、研究所の新しい電子顕微鏡を試験していた. 血漿腺腫との類似は明白であり、顕微鏡写真は細胞膜が二重層脂質構造であることの最初の証拠となった. Bangham、StandishおよびWeissmannによって、洗剤処理(構造連鎖潜伏期)後にその内容物を放出する閉鎖二重層構造としてのそれらの完全性は、来年に確立された.

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WeissmannはBanghamとのケンブリッジ・パブ・ディスカッションの最中に、彼の研究室が研究していたリソソームの後に最初に構造物「リポソーム」を命名した。それは、界面活性剤とストレプトリジンによって破壊される可能性のある単純なオルガネラ. リポソームは、ネガティブ染色透過電子顕微鏡法によって、ミセルおよび六方晶脂質相から容易に区別することができる.
同僚のJeff WatkinsとMalcolm StandishとのAlec Douglas Banghamは、1965年の論文を書いて、効果的にリポソーム産業を立ち上げました . この頃、彼はリソソームに関心を持つアメリカの医師ジェラルド・ワイスマンによって、Babrahamに加わりました. 今ニューヨーク大学医学部の名誉教授であるWeissmannはケンブリッジのパブに座っている2人を思い出し、細胞の内部を外界から分離する脂質シートの役割を反映している. この洞察は、二重らせんの発見が遺伝学に何をもたらしたのかを機能させることであった. バンガムは脂質構造をマルチラメラスメクティックメソフェーズと呼んだり、時にはバンガソーム .

機構
リポソームは、脂質二重層の形態の疎水性膜で囲まれた水溶液コアを有する。コアに溶解した親水性溶質は二重層を容易に通過することができない. 分子を作用部位に送達するために、脂質二重層は、細胞膜などの他の二重層と融合して、リポソームの内容物を送達することができる。しかし、これは複雑で非自発的な出来事です。. リポソームをDNAまたは薬物(通常は膜を通って拡散することができない)の溶液中で調製することにより、脂質二重層を通過して(無差別に)送達することができるが、典型的には、. 低い(または高い)pHを含むリポソームは、溶解した水性薬物が溶液中に充填されるように構成することができる(i. pHがリポソーム内で自然に中和するので(プロトンはいくつかの膜を通過することができる)、薬物も中和され、膜を自由に通過することができる. これらのリポソームは、直接細胞融合よりもむしろ拡散によって薬物を送達するように働く.
同様のアプローチは、空のリポソームに膜貫通pH勾配を注入することによって薬剤の生体毒性に利用することができる.

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この場合、小胞は血液循環中の薬物を掃去してその毒性効果を防止するための吸収源として作用する.
リポソーム薬物送達のための別の戦略は、エンドサイトーシス事象を標的とすることである. リポソームは、天然のマクロファージ食作用の生存可能な標的となる特定のサイズ範囲で作製することができる. これらのリポソームは、マクロファージのファゴソーム中に消化され、その薬物を放出することができる. リポソームは、オプソニンおよびリガンドで修飾して、他の細胞型でエンドサイトーシスを活性化することもできる.
DNAの宿主細胞への形質転換またはトランスフェクションのためのリポソームの使用は、リポフェクション.
遺伝子および薬物送達用途に加えて、リポソームは、織物、植物への農薬、酵素および食品への栄養補助食品、および皮膚への化粧品への染料の送達のための担体として使用することができる.
リポソームは、コントラスト強調超音波で使用されるいくつかの微小気泡造影剤の外殻としても使用される.

食事および栄養補助食品
食物および栄養補助食品の担体としてのリポソームの使用に関しては、非常に最近まで、リポソームの使用は、主として標的薬物送達に向けられていた. リポソームは、特定の食物および栄養補助食品の特定の経口送達のために現在実施されている.
ごく少数の食生活および栄養補助食品会社が、現在、この新しいアプリケーションに向けてこのユニークな科学の利点を先駆けています. この新しい方向性およびリポソーム科学の使用は、部分的には、従来の経口食物および栄養錠剤およびカプセル剤の吸収率およびバイオアベイラビリティーが低いことに起因する.

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低い経口バイオアベイラビリティおよび多くの栄養素の吸収は、臨床的に十分に実証されている. したがって、リポソーム内の親油性および親水性栄養素の自然カプセル化は、胃系の破壊的要素をバイパスし、細胞および組織に送達されるカプセル化栄養素を助ける非常に有効な方法のためになされた.
特定の影響因子が、製造時に産生されるリポソームのパーセンテージに大きく影響することに注意することが重要である. これらの影響はまた、実現されたリポソーム閉じ込めの実際の量およびリポソーム自体の実際の品質に影響を及ぼす. これらの複雑で重要な因子は以下の通りである:(1)実際の製造方法およびリポソーム自体の調製; (2)リポソームの処方および製造に使用される生リン脂質の構成、品質および種類; (3)安定した、均一なリポソーム粒子サイズを作り出し、カプセル化されたペイロードを保持する能力. これらの主要な要素および重要な要素は、食餌および栄養補助食品の経口投与量のバイオアベイラビリティーを増加させるのに使用するための有効なリポソーム担体の基礎を構成する. 次のパラメータに基づいています。

トラップされる材料の物理化学的特性およびリポソーム成分の物理的特性;
脂質小胞が分散されている培地の性質
捕捉された物質の有効濃度および潜在的な毒性;
小胞の適用/送達の間に関与する追加のプロセス;
意図された適用のための小胞の最適なサイズ、多分散性および貯蔵寿命;そして、
バッチ間の再現性および安全かつ効率的なリポソーム生成物の大規模生産の可能性
有用なリポソームはめったに形成されない. それらは、典型的には、水などの極性溶媒中の(ホスホ)脂質の分散体に十分なエネルギーを供給した後に形成され、多重層状凝集体をオリゴ層または単層の二重層小胞に分解する.
したがって、リポソームは、リン脂質などの両親媒性脂質の分散液を水中で超音波処理することによって作製することができる. タマネギのような多くの層を有する最初の凝集体は、徐々に小さくなり、最終的には単層リポソームを形成する(これは、サイズが小さく、超音波処理によって生じた欠陥のためにしばしば不安定である). 超音波処理は、封入される薬物の構造を損傷する可能性があるため、一般的には、「全体的」な調製方法と考えられている. 人間のための材料を製造するために押出法やモザパリ法などの新しい方法が採用されています. ホスファチジルコリン以外の脂質を用いることで、リポソームの調製が非常に容易になる.

見通し
リポソーム研究のさらなる進歩により、リポソームは身体の免疫系、具体的には細網内皮系(reticuloendothelial system; RES)の細胞による検出を避けることができ、. Torchilinであり、膜の外側にスタッティングするPEG(ポリエチレングリコール)で構築される. 体内で不活性であるPEGコーティングは、薬物送達機構の循環寿命を長くすることを可能にする.

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しかしながら、研究は現在、PEGがどの程度の量でPEGをコーティングするかで、実際にPEGがリポソームの送達部位への結合を妨げることを調べようとする. PEGコーティングに加えて、ほとんどのステルスリポソームは、標的薬物送達部位上の特定の発現を介した結合を可能にするために、ある種の生物学的種をリポソームへのリガンドとして付着させる. これらの標的化リガンドは、モノクローナル抗体(免疫リポソームを作製する)、ビタミン、または特異的抗原であり得るが、接近可能でなければならない. 標的化リポソームは、体内のほぼあらゆる細胞型を標的とし、そうでなければ全身的に送達されるであろう薬物を送達することができる. 形態学的にリポソームに関連するポリマーソームも、このように使用することができる. また形態学的にリポソームに関連しているのは、トランスファーソーム(Transfersomes)として知られている非侵襲性の経皮物質送達のために設計された非常に変形しやすい小胞である.
ある種の抗癌剤、例えばドキソルビシン(Doxil)およびダウノルビシンは、リポソーム. [要出典]
2018年5月に発表された研究では、栄養不良または病気の植物を治療するための栄養素を摂取するための「ナノキャリア」としてのリポソームの潜在的な使用も検討しました. 結果は、これらの合成粒子が「裸の栄養素よりも植物の葉に容易に浸かる」ことを示し、ナノテクノロジーを利用して収量を増加させる.

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も参照してください
Escheriosome
ラメラ(細胞生物学)
脂質二重層
目標薬物送達
アゾトソーム
参考文献

^ a b Torchilin、V(2006). 「新製品候補の合理的な設計:非侵襲的標的治療のための高度に変形可能な二重層小胞の次世代」. 「電子顕微鏡で観察されるように、表面活性剤によるリン脂質の負の染色およびそれらの構造改変」. 「リン脂質構造の陽イオンへの浸透性に対するステロイドおよびストレプトリジンSの作用」.

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^ Karny、Avishai; Zinger、Assaf; Kajal、Ashima; Shainsky-Roitman、Janna; Schroeder、Avi(2018-05-17).

外部リンク

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