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カリウム サプリ うつ 日本のウズラの栄養要求は、シンガポール国立大学の動物学科で広く研究されており、Shim and Vohra(1984)は日本のウズラの栄養に関するレビュー論文を出版しており、. ウズラの食事を構成する栄養素は、水、タンパク質、炭水化物、脂肪、ミネラル、およびビタミンである. 新鮮なきれいな水は、特に熱帯環境下で、すべての鳥類に絶えず提供されるべきである. ウズラは、乾燥飼料の重量において必要とする水の少なくとも2倍の量を必要とする(Farrellら. 飼料中に過剰塩類が存在する場合、または乾期中に過剰塩類が存在する場合、より多くの水を必要とする場合があります. ウズラの食事タンパク質要求は、代謝可能なエネルギー含量および食餌を処方するために使用される成分によって影響される. 以前の研究者らは、約25-28%の粗蛋白質を含有する七面鳥の飼料にウズラのロックを成功裡に上げた(Wilsonら. (1977a&b)は、ウズラの飼料に24%の飼料粗タンパク質レベルが必要であり、3週目までにタンパク質含量を20%に減らすことを示している. タンパク質は最も高価な栄養素であり、高品質の供給源から提供されなければならない. タンパク質の品質は、一般に、飼料のアミノ酸組成および飼料からのこれらのアミノ酸の利用可能性に基づき、ウズラの腸での消化. ウズラに必要とされる19個の全アミノ酸のうち、13個は必須アミノ酸であると考えられているが、ウズラの体内で産生することができず、食事中に供給しなければならず、6個は必須ではないと考えられる。体内で食事に供給する必要はありません. アルギニン、シスチン、グリシン、ヒスチジン、イソロイシン、ロイシン、リジン、メチオニン、フェニルアラニン、トレオニン、トリプトファン、チロシンおよびバリンの13の必須アミノ酸がある. 最も一般的に使用される植物製品は、トウモロコシ、大豆ミール、ソルガム、米または小麦ふすま.

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合成されたメチオニンとリシンは通常、アミノ酸組成のバランスをとるために食餌に加えられる(Shim and Lee、1984a&b; 1988a&b). 食物摂取量は、食餌の代謝可能エネルギー(ME)含量、鳥の年齢、それらの生殖状態および周囲温度に依存する. 栽培ウズラのための2,600〜3,000kcalのME / kg飼料のエネルギー要求が温帯地域から報告されている(Farrellら. (Shim and Lee、1982a)およびウズラ飼育用の2,550 kcal ME / kg(Shim and Lee、1982b)のエネルギー要求量を示した。. 食事のエネルギーレベルを2,600から2,800 kcal ME / kgに上げることは体重増加に影響しなかったが、飼料消費量が大幅に減少したため、飼料利用効率に有意な影響を与えた(Shrivastavand Panda、1982). 主なエネルギー源は、ほとんどの飼料の主成分である穀類と穀物によって提供されます. 動物の獣脂、ラードまたは他の植物油のような脂肪は、高いエネルギーがウズラによって必要とされる場合、食事に加えられる. ビタミンは、脂溶性(A、D、E、およびK)および水溶性(B複合体ビタミン)として分類され得る。. 多くのビタミンは非常に安定していますが、熱、日光、または空気にさらされると急速に悪化します. 収容されたウズラは、それらの配合飼料中に正しい量および割合で存在するビタミンに完全に依存している。なぜなら、これらの栄養素の自然供給へのアクセスがないからである. ビタミンAの主な特徴は、適切な成長を保証し、鳥類を助ける手段としての機能である。病気に対する耐性. 不十分なビタミンAを摂取しているウズラの飼育は、卵や卵の産卵量が少ないことが多い. ビタミンA / kg食が必要であった(Parrish and Al-Hasani、1983). それは、緑色の植物物質または黄色いトウモロコシに存在する前駆物質であるカロテンからの鳥の体内での合成によって形成され得る. 空気への暴露が増加するため、飼料を粉砕すると、貯蔵中にこのビタミンの分解が促進されます。特に、貯蔵場所が温かくて暑い. 結果として、飼料産業は、食餌中の成分から鳥のビタミンAを摂取することに依存しない.

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ウズラ用の食餌1キロあたりのビタミンAは、その最適な生育、生産および生殖形質のためには適切であるかもしれない. ビタミンD3は鳥類、人間、四肢の動物に利用され、ビタミンD2は人間にとって価値があり、四足の動物にとって価値がある. (1979)は、飼料摂取量の減少にもかかわらず、補給ビタミンD3の栄養欠乏は雌雄のオスおよびメスの体重に影響しないことを観察した. 別の実験では、成熟したオスのウズラは、1年間ビタミンD3を欠いている実用的な飼料で良好な状態にとどまった. しかし、両者がほぼ同じオーダーの陰性のカルシウムバランスにあったとしても、女性で約90%、男性で約16%の死亡率が観察された(Chang and McGinnis、1967). ビタミンDは太陽光と関連している。日光は鳥の皮膚のビタミンDの製造を刺激する放射線を提供するからである. 残念なことに、産卵ウズラは直射日光にあまりさらされないので、ビタミンDの体内合成は制限されている. ウズラの生産者は通常、合成または飼料成分に頼るのではなく、生産目標を満たすためにウズラのダイエットにビタミンDを必要量加えます. ビタミンEの欠乏は、「クレイジーニワトリ病」と呼ばれるニワトリの神経系の疾患を引き起こす。 (脳炎). 脂肪が悪くなるのを防ぐために、ビタミンEに加えていくつかの抗酸化化合物が通常加えられる. ウズラのビタミンEの本質は、Price(1968)、Cunningham and Soares(1976)、Kling and Soares(1980)およびShimら. 単離された大豆たん白質とデンプンを含む半精製食餌中のビタミンEの欠乏は、ウズラの体重、飼料摂取量、または卵生産に影響を及ぼさなかった.

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しかし、それは男性に不妊を引き起こし、これは40 Iを回復させることによって克服された. 鳥類にグルコースおよび大豆ミールを含む従来の食餌を与えた後、20週間にわたりビタミンEを欠乏させた後に、ウズラの卵の繁殖力および孵化率が著しく低下した. ウズラ食べたビタミンE欠乏食餌では、脳腫瘍または筋ジストロフィーは35週間観察されなかった. 合成トコフェロール(ビタミンE)が利用可能であり、これらは通常ウズラのスターターおよびブリーダーの給与に加えられる. ビタミンKは、血液凝固に必要な化学物質であるプロトロンビンの合成に不可欠な要素です. チャールズ(1972)は、3匹の飼料を含むと計算された群れ飼料を与えた飼育鶏からの新たに孵化したウズラの雛の多発性筋炎の古典的症状を報告した. 日本のウズラの繁殖は、チアミン(Shim and Boey、1988)の要求がより高くなると報告されている. RamchandranとArscott(1974)は、ビタミンB12とビタミンCの不在下で8mgのリボフラビン/ kg食の最小必要量を示唆したが、これらのビタミンの存在下では1kgあたり4mgに減少した. リボフラビン欠乏症の特徴的な症状は、遅い成長、高い死亡率、歩行障害および姿勢であり、これは「爪先麻痺」として知られている。ウズラの. Shim(1985)は、日本ウズラの繁殖および胚発生に関する母親のリボフラビン欠乏症を研究し、リボフラビン欠乏群で高い死亡率を見出した. 4および8mg / kgのリボフラビンは、正常な卵製品イオンを維持するのに十分であった. 毎週のハッチで得られたデータは、少量のリボフラビン補充物を基礎投与量に添加すると、つま先 – 麻痺の麻痺の発生率を増加させたが、大量はそれを減少させたことを示した. Park and Marquardt(1982)は、4週齢のウズラにニコチン酸を含まない飼料を与え、その後の成長の低下を見出したが、他の古典的な欠乏症. ニコチン酸欠乏食餌のウズラでは、成長の顕著な低下、目の閉鎖、活動の低下および胸筋の著しい萎縮が観察された. Ramchandran and Arscott(1974)は、通常の栽培ウズラの食餌1kgあたり40mgのレベルを示唆している.

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5 mgのパントテン酸カルシウム/食餌は、死亡率の予防およびウズラの通常の成長のために必要とされたが、通常のフェザリングには10〜30 mgが必要であった(Curler and Vohra、1977). 繁殖ウズラには、繁殖力および孵化率を最適にするために、食餌1kg当たりパントテン酸カルシウム15mgが必要であった. パントテン酸欠乏鶏の卵は、潜伏期後半の胚死亡、出血性胚、屈曲脚を伴う浮腫および胚を特徴とした(Cutler and Vohra、1977). ニワトリの繁殖は、鶏よりも卵の生産と孵化率(Latshaw and Jensen、1972)が最大の卵重量を維持する(Ketola and Young、1973). 成長しているウズラの葉酸欠乏は、貧弱なフェザリング、高い死亡率、足の衰弱および子宮頸部麻痺を引き起こした. (1983)はウズラの体重増加のための補足ビオチンの必要性と卵生産の増加を報告している. ミネラル:タンパク質、炭水化物、脂肪およびビタミンの他に、多くの他の要素がウズラの栄養要求の一部を形成する. カルシウムとリンが十分な量で必要とされるだけでなく、正しい比率で必要とされるだけでなく. 貝殻、石灰石、リン酸三カルシウムまたは炭酸カルシウムは、通常、これらの元素を補うために飼料に添加される. 食餌に欠けている場合、ウズラはゆっくりと成長し、痙攣を示し、最終的に死ぬことがある(Harkabdら. Vohra(1972)の研究では、生存と成長のためのマグネシウムの必要量は、食餌1kgあたり150mgのマグネシウム、または飲料水1リットルあたり50mgのマグネシウム. (1982)は、精製食餌1kgあたり1,000mgのマグネシウムを摂取することによる有害な影響は認められなかった. いくつかの石灰石(ドロマイト)はマグネシウムの含有率が高く、過剰のマグネシウムは下剤でカルシウムの使用を妨げるため避けるべきです. マンガンの主な機能は、アキレス腱がホック関節の後ろの溝から滑り落ち、側方および後方に引っ張られる状態である過倍症を予防することである. それはまた、正常な成長、卵殻沈着、卵生産および良好な孵化能力のために必要とされる.

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(1973)は、日本産ウズラを90-120 mg / kgとして、鉄を5 mg / kgの食餌として、EDTA抽出単離大豆タンパク質. (1981)は、肝臓および盲腸におけるビタミンB12濃度に対する飼料1kgあたりの補足50,100,250、および500mgの硫酸コバルトの効果を研究した. アミノ酸と100mgのd-α-トコフェリルアセテート/ kgからなる食餌は、0を補充する必要があった. ウズラの適切な生存のために亜セレン酸塩として1mgのセレン(Thompson and Scott、1967). 日本産ウズラでは、孵化から成熟までセレンとビタミンEが少ない食事を与えられた繁殖障害が観察された. 産卵率と繁殖力は影響を受けなかったが、繁殖可能な卵の孵化可能性、オスおよびメスの成虫および新たに孵化したニワトリの生存率は低下した. 2 mg / kg飼料は栄養性膵臓萎縮を予防し、SeGSHpx活性の有意な上昇をもたらした(Shim、1985). ウズラのヒナの亜鉛欠乏症は、遅い成長、異常なフェザリング、労力のかかる呼吸および協調歩行、低脛骨灰、および肝臓および脛骨における低濃度の亜鉛によって特徴付けられた. 正常な成長、フェザリング、脛骨の長さおよびコンフォメーションに対する亜鉛の必要量は25mg / kgであった(Spivey-Fox and Jacobs、1967). (1975)は、急速に栽培されたウズラの高い摂取前の亜鉛摂取量がその後の低亜鉛食. 初期レベルの75mg亜鉛/ kgを与えた鳥は、最初に25mg亜鉛/ kgを摂取した鳥よりも有意に良好に増加した. Kienholzらによって、高レベルのカルシウムによる成人ウズラにおける亜鉛吸収の減少が報告されている. これはタンパク質消化に必要であり、これらの要素は体内の酸塩基平衡にも関与している.

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051%ナトリウムは、成長不良、死亡率の高さ、副腎肥大、ヘマトクリット値の上昇、血漿ナトリウムの低下を示し、液体および電解質止血における収差を示唆する. 1%がこれらの困難を克服した(Lumijarvi and Vohra、1976). 天然飼料は、通常、ウズラのナトリウムおよび塩化物に対する要求を満たすために塩(NaCl)の補給を必要とし、これは、通常、飼料に0.